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首頁 檢測技術與成果

分享:錸酸銨提純技術研究

錸金屬的熔點高達3180 °C,高于其他金屬熔點,僅比鎢的熔點3410 °C低,是一種難熔金屬。錸在地殼中含量少、分布散,是地殼中罕有成分之一,平均質量分數估計為十億分之一,是一種稀散金屬[1?2]。由于其具有卓越的抗高溫,抗蠕變等性能,在石油化工、航空航天領域具有不可替代的作用。近年來隨著工業(yè)的迅猛發(fā)展,對錸的需求量將持續(xù)增加[3?4]。錸本身無獨立礦床,常分散在其他有色金屬礦體中,主要和輝鉬礦伴生共存,常以硫化錸形式存在,在礦產中質量分數較低[5?6]。

工藝上制備金屬錸原料主要為錸酸銨(NH4ReO4),其為白色六方系立方雙錐體晶體[7]。錸酸銨純度對錸制品純度起決定性作用,而金屬錸純度影響其應用性能,純度不佳會損壞錸在高溫、高真空的應用。因此,對錸酸銨進行提純,制備高純錸酸銨至關重要。當前,提純錸酸銨主要方法有沉淀法[8]、活性炭吸附法[9]、萃取法[10]、離子交換法[11]等。

本文采用紫外光照+離子交換組合工藝提純錸酸銨,并在離子交換前預熱錸酸銨溶液及離子交換樹脂柱。采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-MS)測定雜質元素質量分數。通過ICP-MS測得實驗前后各雜質質量分數,從而詳細對比紫外光照、紫外光照時間、預熱溫度、預熱時間等工藝對錸酸銨中金屬雜質質量分數的影響,獲得錸酸銨提純效果最佳條件。


1. 實驗

1.1 主要材料、試劑和實驗儀器

實驗原料:錸酸銨,NH4ReO4質量分數99.7%,主要雜質成分見表1。


主要試劑:市售分析純H2O2(質量分數30%),鹽酸(質量分數37%),C160型強酸性陽離子樹脂(H+型),氨水(分析純)。

主要設備:紫外燈,pH計,恒溫磁力攪拌器,蠕動泵,離子交換柱,實驗冰箱等。

1.2 實驗方法

預處理:將C160樹脂經去離子水浸泡24 h,后用2 mol/L鹽酸溶液浸泡樹脂6 h,用去離子水多次沖洗,至pH值為7,裝至樹脂柱備用。

錸酸銨溶于水中,將溶液置于紫外光源下預處理,對溶液溫度及離子交換設備進行預熱,于不同預熱溫度下離子交換,獲得錸酸溶液,經加熱濃縮后,向濃縮溶液中加入氨水,調節(jié)pH,可獲得錸酸銨溶液,然后結晶,得到提純后的錸酸銨。

錸酸銨紫外照射時間分別為0、0.5、1.0、2.0和5.0 h;預熱溫度分別為20、40、60、80和100 °C;預熱時間分別為0.1、0.5、1.0和2.0 h。對錸酸銨進行提純試驗研究,對比實驗采用無紫外光照射直接離子交換,添加質量分數30%過氧化氫代替紫外光照射2種對比實驗。

1.3 分析方法

采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-MS)測定Mn、Al、Fe、Cu、K、Bi及其他雜質元素的質量分數,計算各元素的吸附率W。


w(M1)?(M1),w(M2)?(M2)分別為吸附前、后錸酸銨中M元素質量分數。

2. 結果與討論

2.1 不同氧化劑對錸酸銨提純效果影響

控制其他實驗條件相同,預熱溫度60 °C,預熱0.5 h,分別采用無紫外光照射,添加過氧化氫作為氧化劑代替紫外照射,紫外照射預氧化2 h 3種實驗方案進行氧化–離子交換提純實驗,實驗后收集錸酸銨粉末采用化學分析測試手段進行雜質元素分析,與原始錸酸銨雜質元素質量分數對比見表2。


表2可以看出,無紫外照射過程,直接進行離子交換提純實驗結果中雜質元素均有明顯下降,Be、W、Sn、Ni、Sb質量分數降至1×10?6,雜質元素被有效去除。Mn、Fe、Cu、Pb、Cr、Tl、Bi等元素也明顯下降,距完全去除仍有一定差距。為進一步去除金屬元素雜質,采用質量分數30%過氧化氫氧化后進行離子交換,結果可以看出金屬元素雜質質量分數繼續(xù)下降,金屬雜質元素質量分數大部分在5×10?6以下,優(yōu)于直接進行離子交換。采用先紫外光照再進行離子交換進行實驗,由表2結果可以看出金屬元素雜質除雜效果突出,Be、Mg、Al、Ca、Ti、Cr、Mn、Co、Cu、Zn、Mo、Pb、W、Sn、Ni、Sb、Bi、Tl等元素雜質質量分數均在1×10?6及以下,金屬元素除雜效果優(yōu)異。

對結果進行分析,采用離子交換可將金屬雜質元素吸附,起到除雜效果。但錸酸銨溶液中存在多種雜質金屬離子,且金屬離子價態(tài)不同,相同金屬離子,其高價態(tài)比低價態(tài)表現出更易被吸附的特性,故Mn、Fe、Cu、Pb、Cr、Tl、Bi等多價態(tài)金屬離子在僅用離子交換吸附時,高價態(tài)離子被吸附除去而低價態(tài)離子仍存在于溶液中,未能實現完全去除。為了使多價態(tài)金屬在離子交換過程中能夠更易被吸附,進一步降低直至去除金屬雜質離子,在離子交換前采用雙氧水或紫外光照對溶液中金屬離子先進行氧化,氧化后再進行離子交換,多價態(tài)離子保持在高價態(tài)被樹脂吸附,金屬雜質質量分數明顯降低,錸酸銨純度提升。對比雙氧水氧化和紫外光照氧化,紫外光照不引入液體,直接進行外部光照,而雙氧水氧化采用額外添加雙氧水溶液的方法進行氧化,存在雙氧水受污染從而污染錸酸銨溶液的風險。

因此紫外光照射和離子交換組合工藝得到的錸酸銨純度更高,后續(xù)實驗均采用先紫外光照射后離子交換工藝進行研究。

2.2 紫外光照時間的影響

保持其他步驟不變,分別采取紫外光照射0、0.5、1、2和5 h,以Mn、Fe、Cu、Pb、Cr、Tl和Bi金屬元素雜質吸附率變化為例,觀察錸酸銨金屬雜志去除效果,見圖1。

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